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Kit para la detección de ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana I (VIH-1)
La infección por el virus de la gripe puede causar dolor de cabeza, fiebre, dolor de cuerpo, congestión nasal, dolor de garganta y otros síntomas. Entre los virus de la gripe se incluyen el tipo A, B y C. El tipo A es el más propenso a causar epidemias, seguido del tipo B y el tipo C que raramente las causan. El virus de la gripe A puede dividirse en 16 subtipos H (H1H16) y 9 subtipos N (N1N9). El virus de la gripe B no está clasificado, pero existen principalmente dos linajes: Yamagata (Y) y Victoria (V). En la actualidad, las principales infecciones humanas son los subtipos H1 y H3 de los virus de la gripe A y las cepas Victoria y Yamagata de los virus de la gripe B.
Se utiliza junto con la presentación clínica y otros marcadores de laboratorio del progreso de la enfermedad para el tratamiento clínico de pacientes infectados por el VIH-1. La prueba puede utilizarse para evaluar el pronóstico del paciente midiendo el nivel basal de ARN del VIH-1 o para controlar los efectos de la terapia antirretrovírica midiendo los cambios en los niveles de ARN del VIH-1 en suero o plasma durante el tratamiento antirretrovírico.
El kit multiplex para la detección de ácidos nucleicos del virus de la gripe humana B (Yamagata y Victoria) y A (H1&H3) de Tianlong está diseñado para la detección cualitativa del ARN del virus de la gripe B (Yamagata y Victoria) y A (H1&H3) mediante el método RT-PCR en tiempo real. Es adecuado para personas con síntomas del virus de la gripe o que han estado en estrecho contacto con pacientes con gripe.
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Nombre del producto | Kit para la detección de ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana I (VIH-1) (Método PCR) | Kit para la detección de ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana I (VIH-1) (Método PCR) |
N.º de cat. | P354H | P908H |
Especificaciones | 24T/kit | 48T/kit |
Muestra | Muestras de suero o plasma humano | Muestras de suero o plasma humano |
Intervalo lineal | 40~1,0x108 IU/mL | 40~1,0x108 IU/mL |
Linealidad | |r|≥0 980 | |r|≥0 980 |
Sensibilidad | El límite inferior de detección es de 20 UI/mL; el límite de cuantificación es de 40 UI/mL | El límite inferior de detección es de 20 UI/mL; el límite de cuantificación es de 40 UI/mL |
Precisión | CV≤5 %. | CV≤5 %. |
Almacenamiento y validez | -25 ℃~-15 ℃ durante 12 meses | -25 ℃~-15 ℃ durante 12 meses |
Equipos compatibles | Instrumento con 4 canales de fluorescencia como los sistemas de PCR en tiempo real Gentier de Tianlong, ABI7500, ABI QuantStudio TM 5, Bio-Rad CFX96 | Instrumento con 4 canales de fluorescencia como los sistemas de PCR en tiempo real Gentier de Tianlong, ABI7500, ABI QuantStudio TM 5, Bio-Rad CFX96 |
Kit para la detección de ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana I (VIH-1) (Método PCR) | |
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N.º de cat. | P354H |
Especifica- ciones | 24T/kit |
Muestra | muestras de suero o plasma humano |
Intervalo lineal | 40~1,0x108 IU/mL |
Linealidad | |r|≥0 980 |
Sensibilidad | El límite inferior de detección es de 20 UI/mL; el límite de cuantificación es de 40 UI/mL |
Precisión | CV≤5 %. |
Almacenamiento y validez | -25 ℃~-15 ℃ durante 12 meses |
Equipos compatibles | Instrumento con 4 canales de fluorescencia como los sistemas de PCR en tiempo real Gentier de Tianlong, ABI7500, ABI QuantStudio TM 5, Bio-Rad CFX96 |
Kit para la detección de ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana I (VIH-1) (Método PCR) | |
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N.º de cat. | P908H |
Especifica- ciones | 48T/kit |
Muestra | muestras de suero o plasma humano |
Intervalo lineal | 40~1,0x108 IU/mL |
Linealidad | |r|≥0 980 |
Sensibilidad | El límite inferior de detección es de 20 UI/mL; el límite de cuantificación es de 40 UI/mL |
Precisión | CV≤5 %. |
Almacenamiento y validez | -25 ℃~-15 ℃ durante 12 meses |
Equipos compatibles | Instrumento con 4 canales de fluorescencia como los sistemas de PCR en tiempo real Gentier de Tianlong, ABI7500, ABI QuantStudio TM 5, Bio-Rad CFX96 |
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